CLL ADVOCATES NETWORK (CLLAN) NEWSLETTER ZA TRAVANJ 2024.
CLLAN newsletter za travanj 2024. donosi zanimljive vijesti.
CLLAN newsletter za travanj 2024. donosi zanimljive vijesti.
Uspješno je završena prva generacija Akademije za udruge pacijenata, programa za jačanje kapaciteta udruga pacijenata s misijom osnaživanja predstavnika nekih od najranjivijih društvenih skupina, za uspješnije zastupanje njihovih prava, za održivo upravljanje i razvoj udruga u zdravstvu.
Tradicionalna biciklijada održana je na Uskrsni ponedjeljak, 01. travnja 2024. godine, s početkom u 10:00 sati s parkirališta ASC (Autoservisni centar) u Varaždinu, a potom kroz naselja Općine Vidovec i Općine Beretinec, s ciljem u mjestu Tužno (Goranec i Lukavečki Risnjak).
Dana 27. ožujka 2024. godine, u vremenu od 10-14 sati, u prostorijama Hrvatske udruge poslodavaca, Zagreb, Radnička 37 A, održana je konferencija pod nazivom "Generički lijekovi - ključ stabilnog sustava i široke dostupnosti terapija. Efikasni, dostupni i pouzdani - cijenimo li ih samo onda kada nestanu?"
Newsletter Hrvatskog saveza za rijetke bolesti za period od siječnja do ožujka 2024. godine donosi zanimljive vijesti.
Svečano otvorenje Zavoda za personaliziranu medicinu Kliničkog bolničkog centra Zagreb održano je u utorak 19. ožujka 2024. Zavod za personaliziranu medicinu otvorio je predsjednik Vlade RH Andrej Plenković.
Dana 20. ožujka 2024. godine, s početkom u 18:00 sati, u prostorijama Gradske četvrti Gornji grad, u Osijeku, u sklopu redovnog druženja Hrvatske udruge leukemija i limfomi - Podružnice Osijek održano je i edukativno predavanje vezano uz najnoviji zakon o inkluzivnom dodatku.
Pod sloganom ‘S rijetkima svaki dan, a ne svake prijestupne’ obilježen je ovogodišnji međunarodni Dan rijetkih bolesti.
Dana 15. ožujka 2024. godine s početkom u 09.00 sati, u Palači Herzer, Gradski muzej Varaždin, u organizaciji Udruge za prevenciju prekomjerne težine održana je 8. konferencija o debljini.
U nastavku donosimo link na upitnik koji se odnosi na oboljele od limfoma i kronične limfocitne leukemije/limfome malih stanica, kao i članove njihovih obitelji, sa zamolbom da se uključite u isti, te odgovorite na nekoliko kratkih pitanja i tako pomognete u istraživanju.